Anestésico Articaine 1:100 - NOVA DFL

Características e Benefícios do Anestésico Articaine 4% 1:100.000 (Cloridrato de articaína + epinefrina)

• Venda sob prescrição médica. Produto de uso exclusivamente profissional.
• Articaine 100 é um medicamento, seu uso pode trazer riscos, procure um médico ou um farmacêutico. Leia a bula. Medicamentos podem causar efeitos indesejados, evite a automedicação: informe-se com o farmacêutico.
• Envasados em tubetes de vidro, embalagem com 50 unidades;
• Com vasoconstritor;
• Alto poder anestésico por sua capacidade de difusão óssea, evitando a desconfortável complementação palatina;
• Paraben free;
• Cloridrato de Articaína 40mg/ml (72mg/carpule) + Epinefrina 10µg/ml (5µg/carpule);
• Registro MS nº: 1017700250034.

Composição

Cada mL da solução injetável de ARTICAINE 1:100.000 contém:

Cloridrato de Articaína........................................40,0 mg
Epinefrina Base ...................................................10,0 µg
Excipientes q.s.p................................................. ..1,0 mL
Excipientes: Metabissulfito de Sódio, Cloreto de Sódio e Água para Injeção.

Informações Técnicas

Cloridrato de Articaína

• Classificação: Amida.
• Sinônimos: Carticaína.
• Fórmula química: Cloridrato de 3-N-propilamino-propionilamino-2-
• carbometoxi-4-metil-tiofeno.
• Potência: 1,5 vez a potência da lidocaína.
• Toxicidade: Semelhante à da lidocaína e procaína.
• Excreção: A articaína é excretada pelos rins, sendo aproximadamente de 5 a 10% na forma inalterada e aproximadamente 90% na forma de metabólitos. 53 a 57% da dose administrada é eliminada nas primeiras 24 horas após a administração submucosa.
• Propriedades Vasodilatadoras: A articaína apresenta um efeito vasodilatador equivalente ao da lidocaína.
• Início da Ação: Por infiltração, de 1 a 2 minutos e por bloqueio mandibular, de 2 a 2 ½ minutos.
• Meia-vida: ½ hora.

Epinefrina

• Sinônimo: Adrenalina.
• É uma amina simpatomimética, sendo reconhecida quimicamente como álcool 3,4-dihidroxi (metilamino) metil benzílico.
• Atua nos receptores alfa e beta adrenérgicos, predominando os efeitos beta.
• Tem sido usada em concentrações mínimas que diminuem a absorção do anestésico na circulação e permitem o efeito anestésico prolongado, necessário para longas cirurgias e/ou quando ocorre um sangramento importante.

Posologia

• Como ocorre com todos os anestésicos locais, a dosagem varia e depende da área a ser anestesiada, da vascularização dos tecidos, do número de segmentos nervosos a serem bloqueados, da tolerância individual e da técnica anestésica usada. Deve-se usar a menor dose necessária e suficiente para proporcionar uma anestesia eficaz. A dosagem necessária deve ser determinada individualmente para cada paciente.

Cuidado e Advertência

• A segurança e a eficácia dos anestésicos locais dependem da dosagem recomendada, da técnica correta, de uma anamnese previamente realizada, das precauções adequadas e da rapidez e habilidade do profissional na intervenção nos casos emergenciais.
• Deve-se usar a menor dosagem capaz de proporcionar uma anestesia eficaz.
• O paciente deve ser informado previamente sobre a possibilidade de perda temporária da sensibilidade e da função muscular, após infiltrações e bloqueios dos nervos.
• Os responsáveis por crianças ou pacientes com distúrbios mentais devem ser alertados para observar os mesmos, a fim de evitar possíveis traumas indesejados nos lábios.
• Devem ser monitorados de maneira cuidadosa e contínua os sinais vitais cardiovasculares e respiratórios (suficiência da ventilação), assim como o estado de consciência do paciente após cada injeção de anestésico local.
• Inquietação, ansiedade, tinido, tontura, borramento visual, tremores, depressão ou sonolência podem ser os sinais precoces de toxicidade do sistema nervoso central.
• Pequenas doses de anestésicos locais injetadas em bloqueios dentários podem produzir reações adversas similares à toxicidade sistêmica observada nas injeções intravasculares não intencionais de doses maiores.
• Os pacientes nos quais são realizados estes bloqueios devem ser observados continuamente.
• O uso deste produto em pacientes grávidas ou durante a amamentação deve ser feito sob controle do profissional de saúde responsável;
• O uso em crianças menores de 4 anos de idade não é recomendado.

Interações Medicamentosas

• O uso de anestésico local associado ao consumo de álcool e/ou medicação sedativa interfere diretamente na eficácia do anestésico, potencialmente aumentando ou diminuindo o seu tempo de ação e a sua potência.
• Este produto não deve ser usado em pacientes que estão sendo tratados com medicamentos que sabidamente alteram a pressão arterial, como os inibidores da monoamino-oxidase, antidepressivos tricíclicos ou fenotiazinas.
• Podem ocorrer arritmias cardíacas graves caso as preparações contendo vasoconstritores sejam usadas em pacientes durante ou após a administração de halotano, tricloroetileno, ciclopropano ou clorofórmio.
• A administração concomitante de vasopressores ou agentes oxitócicos do tipo ergot pode causar hipertensão grave e persistente, ou acidente vascular cerebral.

Reações Adversas

Podem ocorrer efeitos envolvendo o sistema cardiovascular e o sistema nervoso central. As reações presentes no SNC incluem excitação e/ou depressão e podem ser caracterizadas por fotofobia, irritabilidade, apreensão, euforia, confusão, tontura, sonolência, zumbido nos ouvidos, borramento visual, vômitos, sensação de queimação, frio ou dormência, perda de consciência, depressão e parada respiratória. Também podem ocorrer reações cardiovasculares, anafiláticas e neurológicas.

Para mais detalhes, consulte a Bula.