Anestésico Xylestesin 2% Gel - Cristália
Embalagem com 10 bisnagas + aplicadores.
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Observação: Estas condições de parcelamento não se aplicam a todos os produtos da loja virtual.
- Conteúdo da embalagem:
- 10 Unidades de bisnagas com 30 g;
- 10 Unidades de aplicadores;
- Composição, cada ml contém:
- Cloridrato de lidocaína............................................................................20mg;
- Cada 5 g de geleia contém 100 mg de cloridrato de lidocaína (equivalente a 81,14 mg de lidocaína);
- veículo esté..................................................................................................1g.
- Uso adulto e pediátrico;
- Acima de 05 anos;
- Deve ser conservado em embalagem fechada, em temperatura ambiente, entre 15º de 30ºC;
- O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem;
- Dimensões da embalagem: 12,5 x 14,2 x 5,0 cm;
- Peso com embalagem: 410 g;
- Registro ANVISA: 1029803570116.
Qual é a indicação de uso do anestésico Xylestesin em gel?
Indicado como anestésico de superfície e lubrificante para: A uretra feminina e masculina durante cistoscopia, cateterização, exploração por sonda e outros procedimentos endouretrais. O tratamento sintomático da dor em conexão com cistite e uretrite.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA OU DE CIRURGIÃO DENTISTA
É UM MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS, PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS, EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM O FARMACÊUTICO.
Xylestesin 2%
O Anestésico Xylestesin 2%, fabricado pela Cristália, promove anestesia rápida e profunda da mucosa e lubrificação que reduz a fricção. É uma base hidrossolúvel, caracterizada pela alta viscosidade e baixa tensão superficial, que proporciona contato íntimo e prolongado do anestésico com o tecido, produzindo anestesia eficiente de longa duração (aproximadamente 20-30 minutos).
A lidocaína, assim como outros anestésicos locais, causa um bloqueio reversível da propagação do impulso ao longo das fibras nervosas através da inibição do movimento de íons sódio para dentro das membranas nervosas.
