Solução Injetável de Cloreto de Sódio 10ml - Samtec
Embalagem com 10ml - 200 unidades. Estéril.
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Registro no M.S. n°. - 1.5592.0001
USO INTRAVENOSO E INDIVIDUALIZADO.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO.
É indicado na prevenção e tratamento da depleção de potássio, e na cetoacidose diabética para prevenir a hipocalemia induzida pela administração de insulina.
CONTRAINDICAÇÃO:
Na insuficiência renal crônica e aguda e em portadores de anemia falciforme.
Hipercalemia de qualquer origem, doença de Addison descompensada, paralisia periódica familiar, desidratação aguda em fase hipovolêmica, diarreia grave, nefropatia com perda de potássio, choque térmico e politraumatismos.
Deve ser avaliada a relação risco-benefício na presença de bloqueio cardíaco agudo ou completo.
Não há contraindicações relativas a faixas etárias.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:
Deve ser administrado com cautela em pacientes portadores de insuficiência renal, queimadoras graves, acidose diabética nas fases iniciais, úlcera péptica.
A intoxicação pelo potássio induz a paralisia flácida com parestesia e manutenção da consciência, arritmias cardíacas, bloqueio atrioventricular, total desaparecimento da onda P, alargamento do complexo QRS, onda T apiculada. Concentração elevada de potássio no sangue pode causar morte por depressão cardíaca, arritmia. Portanto, a solução injetável nunca deve ser administrada como tal.
Gravidez: categoria C. Não foram realizados estudos que avaliassem a segurança do uso do medicamento por mulheres grávidas.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Risco de uso por via de administração não recomendada.
Uso pediátrico, idosos e outros grupos de risco:
Pacientes idosos: usar com cautela em pacientes idosos.
POSOLOGIA:
A posologia é muito variável e depende da indicação clínica e das perdas, no entanto, geralmente empregam-se as seguintes doses:
Crianças
- Inicial: dose de 1 mEq/kg por infusão intravenosa, por duas horas, repetidos na medida do necessário; a infusão intermitente não excede 1 mEq/kg/hora ou 40 mEq/kg/h;
- Administração intravenosa intermitente de 0,5 a 1 mEq/kg/dse; infundida a 0,3 a 0,5 mEq/kg/h; máximo de 1 mEq/kg/h e 30 mEq por dose. Dose máxima: 3 mEq/kg/dia.
Adultos
- Infusão intravenosa intermitente na velocidade de 5-10 mEq/hora, não excedendo 40 mEq/hora; dose máxima: 400 mEq/dia.
- Potássio sérico menor que 2 mEq/L: 20 a 40 mEq/hora, em infusão intravenosa, com monitoria cardíaca contínua, dose máxima: 400 mEq/dia.
- Potássio sérico maior que 2,5 mEq/L: 10 a 15 mEq/hora, em infusão intravenosa, com monitoria cardíaca contínua, dose máxima: 200 mEq/dia.
REAÇÕES ADVERSAS
São de incidência rara:
- Confusão mental;
- Dispneia;
- Ansiedade;
- Cansaço ou debilidade não habituais;
- Peso nas pernas;
- Inchaço ou formigamento nas mãos, pés ou lábios.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
