Macho de Rosca HE - S.I.N.
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Implante Macho de Rosca
Os Machos de Rosca são produzidos em titânio, sendo desenvolvidos para auxiliar no preparo do leito/instalação de roscas no osso de alta densidade, com formação precisa e controle de profundidade.
Na extremidade do dispositivo pode haver:
- Encaixe para contra-ângulo (dispositivo ativo), ou
- Encaixe para adaptador e torquímetro (conforme aplicação).
- Na outra extremidade, possuem ponta ativa com roscas cortantes que promovem a formação das roscas no osso, com:
- Diâmetro correspondente ao implante a ser instalado
- Marcações a laser para verificação do comprimento a ser instrumentado
Indicação de Uso
- Indicado para instrumentação/ preparo em procedimentos cirúrgicos relacionados à instalação de implantes (conforme protocolo e técnica do profissional)
Diferenciais
- Material titânio
- Roscas cortantes para formação de roscas no osso
- Marcações a laser para controle do comprimento
- Extremidades com opções de encaixe compatíveis com diferentes sistemas de instrumentação
Macho de Rosca - Indicações de Uso, Modo de Uso e Contraindicações
Indicações de Uso
- Os Machos de Rosca são instrumentais cirúrgicos indicados para formar roscas em ossos de alta densidade (tipo I e II da classificação de Lekholm e Zarb, 1985) durante o procedimento cirúrgico, a fim de proporcionar melhor inserção do implante.
Modo de Uso do Instrumental
Os Machos de Rosca podem ser utilizados no alvéolo cirúrgico com:
- Catraca, ou contra-ângulo, dependendo do encaixe do produto adquirido.
Movimento de inserção:
- Realizar o movimento no sentido horário.
Com catraca:
- Posicionar o macho no alvéolo cirúrgico.
- Realizar movimento manual rotacional com pressão leve do conjunto catraca/macho de rosca.
- Prosseguir até atingir o comprimento de preparo feito anteriormente com as fresas.
- O torque não deve exceder 60 N.cm.
Com contra-ângulo (motor cirúrgico):
- Programar o motor para velocidade de rotação entre 20 e 40 RPM.
- Manter torque máximo de 60 N.cm.
Remoção:
- Ajustar catraca ou motor para sentido anti-horário, seguindo os mesmos critérios de velocidade e torque.
Contraindicação
- Rebordo ósseo atrófico, quando a quantidade e a qualidade do osso remanescente não puderem prover altura e espessura adequadas de tecido ósseo ao redor do implante
- Locais com presença de patologias ósseas ou infecções
- Ossos de baixa densidade (tipo III e IV da classificação de Lekholm e Zarb, 1985)
- Marca S.I.N.
- Área Profissional Uso Clínico - Odontológico
- Especialidade Periodontia, Implantodontia, Cirurgia
- Procedimento Uso Geral Implanto
- Marca S.I.N.
- Código do Fabricante MRI 35
- Área Profissional Uso Clínico - Odontológico
- Especialidade Periodontia, Implantodontia, Cirurgia
- Procedimento Uso Geral Implanto
- Marca S.I.N.
- Código do Fabricante MRI 37
- Área Profissional Uso Clínico - Odontológico
- Especialidade Periodontia, Implantodontia, Cirurgia
- Procedimento Uso Geral Implanto
- Marca S.I.N.
- Código do Fabricante MRI 40
- Área Profissional Uso Clínico - Odontológico
- Especialidade Periodontia, Implantodontia, Cirurgia
- Procedimento Uso Geral Implanto
- Marca S.I.N.
- Código do Fabricante MRI 50
- Área Profissional Uso Clínico - Odontológico
- Especialidade Periodontia, Implantodontia, Cirurgia
- Procedimento Uso Geral Implanto
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