Toxina Botulínica Dysport 500U - Galderma
Pó liofilizado para solução injetável 500 U. Embalagem contendo 1 frasco-ampola.
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Toxina Botulínica 500U para Uso Hospitalar e Clínica Médica
A Toxina Botulínica Dysport 500U - Galderma é apresentada como pó liofilizado para solução injetável, em embalagem contendo 1 frasco-ampola, destinada ao uso hospitalar ou em clínica médica sob prescrição. Sua aplicação deve ser realizada exclusivamente por especialistas experientes que tenham recebido orientação e treinamento para o uso do produto.
Indicada para uso intramuscular ou subcutâneo, a Dysport 500U é composta por toxina botulínica A e excipientes como solução de albumina humana 20% e lactose. As doses são definidas em unidades Speywood, específicas para esta preparação, e não são intercambiáveis com outras preparações de toxina botulínica A.
Características e diferenciais
- Toxina botulínica A em apresentação de 500 U.
- Pó liofilizado para solução injetável.
- Embalagem com 1 frasco-ampola.
- Uso hospitalar ou em clínica médica sob prescrição.
- Aplicação exclusiva por especialistas experientes e treinados.
- Uso intramuscular ou subcutâneo.
- Formulação com solução de albumina humana 20% e lactose como excipientes.
- Unidades Speywood específicas para a preparação.
- Não intercambiável com outras preparações de toxina botulínica A.
Especificações técnicas
- Produto: Toxina Botulínica Dysport 500U
- Marca: Galderma
- Apresentação: Pó liofilizado para solução injetável 500 U
- Conteúdo da embalagem: 1 frasco-ampola
- Via de uso: Intramuscular ou subcutâneo
- Uso: Adulto e pediátrico acima de 2 anos de idade
- Composição por frasco-ampola:
- Toxina botulínica A: 500 U
- Excipientes: solução de albumina humana 20% e lactose
- Classificação de uso: Uso hospitalar ou clínica médica sob prescrição
Armazenamento
- Armazenar entre +2°C e +8°C
- Manter em geladeira
- Não congelar
- Após preparo, manter sob refrigeração por até 24 horas
Indicação de uso
A Toxina Botulínica Dysport 500U - Galderma é indicada para uso intramuscular ou subcutâneo, devendo sua aplicação ser realizada em ambiente hospitalar ou clínica médica, por profissional habilitado e treinado.
Aplicações clínicas
- Uso hospitalar ou em clínica médica sob prescrição.
- Aplicação intramuscular.
- Aplicação subcutânea.
- Uso por especialistas experientes e treinados.
Observação de uso profissional
- As doses são definidas em unidades Speywood.
- As unidades de Dysport são específicas da preparação e não são intercambiáveis com outras preparações de toxina botulínica A.
- O efeito da toxina botulínica pode ser potencializado por fármacos que afetam a transmissão neuromuscular.
- Pacientes em uso dessas substâncias devem ser cuidadosamente observados.
- A alimentação não interfere com os efeitos de Dysport.
Garanta mais segurança e confiabilidade na rotina profissional com uma toxina botulínica indicada para uso especializado em ambiente clínico ou hospitalar.
- Marca GALDERMA
- Código do Fabricante 106020182
- EAN (Código de Barras) 7898932171010
- Área Profissional Uso Clínico - Odontológico
- Especialidade Harmonização Orofacial
- Procedimento Toxina Butolínica
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Faturamento e despacho
Faturamos e despachamos pedidos de toxina botulínica de segunda a quinta-feira, de acordo com o prazo de entrega para a sua região. Essa medida garante as condições adequadas de conservação até a chegada do produto.
O prazo de entrega começa a contar a partir do faturamento.
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Entrega em cadeia fria
Enviamos a toxina botulínica em embalagem térmica certificada para garantir a integridade do produto durante o trajeto. Por isso, a entrega está disponível apenas em cidades específicas. Consulte a disponibilidade para a sua cidade.
A taxa de entrega é de R$ 50,00 por pedido, independentemente da quantidade adquirida. Este produto não participa de ofertas de frete grátis.
Recebimento e armazenamento
A toxina botulínica deve ser mantida sob refrigeração, entre 2 °C e 8 °C. Ao receber o produto, armazene-o imediatamente nessas condições.
Política de devolução
⚠ Atenção: Em razão das exigências sanitárias aplicáveis aos medicamentos perecíveis, nos termos da RDC Anvisa nº 430/2020, e dos riscos associados à sua conservação e ao transporte, não serão aceitas devoluções após o recebimento do pedido.
Caso o cliente não deseje receber os produtos, deverá recusar a entrega no momento de seu recebimento.
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